完整性测试仪3Q验证在制药及生物技术领域，按照cGMP的规定，所有除1菌级过滤器必须通过HIMA的细菌挑战性实验，并由过滤器供应商提供全1面的验证文本。完整性测试仪是一种以非破坏性的测试替代细菌挑战性试验的方法。该方法已经得到国际权1威机构相关认证。完整性测试仪本身的度会直接影响到过滤器完整性的测试结果。在1次安装时我们会提供完备的IQOQ认证文本，和符合CE，UL，冰箱3Q验证咨询机构，IP54标准的认证文本证书，其中包括气泡点实验，扩散流实验，水侵入实验，从而保证完整性测试结果的zui大重现性和准确的测试结果。安装确认（IQ）首先验证任何新设备是否能够通过设计认证（DQ）检查是否能够产生预期结果，但其在实际场景中的性能取决于所遵循的安装过程。安装认证（IQ）验证是否已按照制造商的规格或安装检查表交付，安装和配置合格的仪器或设备及其子系统和任何辅助系统。除此之外，验证总体规划（VMP）中详细记录了与IQ和用于IQ的方法相关的任何cGMP要求。要获得成功的认证，安装必须符合制造商的要求，例如：·安装位置和占地面积·电力，天然1气供应和其他能源·环境和运行条件·拆开仪器并检查是否有损坏·根据装箱单交叉检查内容·计算机控制仪器的文档·检查软件安装和基本可访问性·安装辅助仪器和选件·验证与外围设备的连接和通信·记录固件版本和序列号·用IQ贴纸标记仪器·记录用于IQ的设备的校准和验证日期·收集所有手册和合格证书3Q认证支持的仪器■ABSciex质谱API3000系列，API4000系列，API5000系列，API5500系列。■安捷伦液相1100系列，1200系列，1260系列，1290系列。■岛津液相10A系列，20A系列，30A系列■沃特世液相2690系列，2695系列3Q认证：安装验证（IQ）操作流程■资质验证的工程师执行协议方案■清晰明确的方案，包含所有资源和传递■预捆绑的安装，操作验证协议方案■，完整性的验证试验操作验证（OQ）操作流程■资质验证的工程师执行协议方案■清晰明确的方案，包含所有资源和传递■预捆绑的安装，操作验证协议方案■，完整性的验证试验操作验证（OQ）操作流程■生产企业认证的测试标准品■标准型号的测试色谱柱■严谨合理的测试指标山东冰箱3Q验证咨询机构来电垂询由百思力认证技术（北京）有限公司提供。百思力认证技术（北京）有限公司是北京通州区,技术合作的见证者，多年来，公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针，满足客户需求。在百思力领导携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈，共创百思力更加美好的未来。)