异戊基作为一种具有空间位阻的链，在分子、天然产物及功能材料合成中应用广泛。广东言仑生物科技有限公司提供的异戊基溴化镁，正是您引入这一关键基团的利器。其分子式C?H??BrMg明确，分子量175.35g/mol可控，为反应计量提供坚实基础。本品呈现为易于移取和反应操作的无色至黄色液体形态，并在、四氢呋喃等非极性/弱极性溶剂中展现出优异的溶解性，极大简化了反应体系的配置。广东言仑生物科技深刻理解用户的操作痛点——该试剂对空气和湿气极度敏感，任何疏忽都可能导致失活。因此，我们采用严苛的惰性气氛保护标准（氮气/气），从生产到终封装，确保试剂始终处于“活性保鲜”状态。选择广东言仑，您不仅获得高纯度的异戊基溴化镁，更获得了一份对您实验成功至关重要的操作安全保障，让您专注于反应的探索与优化。异戊基溴化镁（i-PrMgBr）是格氏试剂的一种重要类型，其2.12M乙醚溶液常用于有机合成中的亲核加成、偶联及金属化反应。以下是规范使用指南：一、操作前准备1.惰性环境：全程需在干燥氮气/气保护下操作，防止试剂接触水氧。反应装置需预先烘烤除水并冷却。2.防护措施：佩戴护目镜、耐溶剂手套及防护服，在通风橱内操作。二、试剂取用1.低温转移：使用前保持试剂瓶密闭，预冷至0-5℃。抽取时需用惰性气体平衡压力，避免乙醚挥发。2.摩尔量计算：根据浓度（2.12M）和所需摩尔数计算取液体积（如0.5mol需约236mL）。三、典型反应流程1.底物预处理：将底物溶解于无水乙醚/THF中，冰浴降温至0℃。2.缓慢滴加：通过恒压滴液漏斗控制滴加速度（建议0.5-1mL/min），剧烈搅拌促进混合。3.温度控制：放热反应需维持温度在-10℃至室温（视具体反应要求），必要时使用低温浴。四、后处理要点1.淬灭方法：缓慢加入饱和NH4Cl溶液或稀盐酸（建议体积比1:10），保持低温防止剧烈放热。2.分离纯化：分层后取有机相，钠干燥，旋蒸去除乙醚（水温≤30℃）。五、安全与存储1.应急处置：泄漏时用干沙吸附，严禁用水冲洗。接触皮肤立即用大量水冲洗并就医。2.储存条件：原包装避光保存于2-8℃阴凉处，异戊基溴化镁2.0M乙醚厂家，开瓶后建议充氮密封并于1周内用完。注意事项：-避免与质子性溶剂（水、醇类）直接接触-乙醚，远离热源和静电-废液需用醇类充分淬灭后再处理该试剂广泛应用于酮类、酯类化合物的化反应，建议使用前通过小试确定条件。广东言仑生物科技有限公司生产的异戊基溴化镁（i-PrMgBr）2.0M乙醚溶液是一种格氏试剂，常用于有机合成中的亲核加成反应（如制备醇、羧酸衍生物等）。以下是规范使用建议：---一、使用前准备1.储存条件：试剂需密封避光保存于2-8℃阴凉环境，开封后建议氮气保护并尽快使用（乙醚易挥发，久置可能导致浓度下降）。2.操作环境：需在无水无氧条件下进行（手套箱或Schlenk线操作），反应装置需预先烘干并用氮气/气置换空气。3.防护措施：佩戴护目镜、防化手套及实验服，乙醚易挥发，需远离火源并在通风橱内操作。---二、实验操作步骤1.取用方法：-使用干燥或双针转移法抽取所需体积（注意：1mol试剂对应2mol底物）。-缓慢滴加至反应体系中（剧烈放热需控温，建议冰浴条件下进行）。2.反应条件：-常用溶剂：乙醚、THF等醚类溶剂，避免使用含活泼氢（如水、醇）或酸性物质。-温度控制：0℃至室温反应，根据底物活性调整（部分反应需回流）。-监测方法：TLC或GC跟踪反应进程，通常1-4小时完成。3.淬灭与后处理：-淬灭：反应结束后缓慢加入饱和氯化铵溶液或稀盐酸（放热剧烈，需冰浴并逐滴加入）。-萃取：用乙醚或乙酯萃取产物，合并有机相后经钠干燥。-纯化：减压蒸馏去除溶剂，必要时通过柱层析或蒸馏纯化产物。---三、安全注意事项1.格氏试剂遇水、氧气易分解，操作全程需严格隔绝湿气。2.乙醚沸点低（34.6℃），高温环境易引发，需远离热源。3.废液需用惰性溶剂稀释后单独收集，不可直接排入下水道。---应用示例：与酮类反应制备叔醇（如→2-甲基-2-丁醇）。建议使用前查阅具体文献或联系厂家获取技术参数。言仑生物好口碑-平顶山异戊基溴化镁2.0M乙醚厂家由广东言仑生物科技有限公司提供。广东言仑生物科技有限公司拥有很好的服务与产品，不断地受到新老用户及业内人士的肯定和信任。我们公司是商盟认证会员，点击页面的商盟客服图标，可以直接与我们客服人员对话，愿我们今后的合作愉快！)