企业视频展播，请点击播放视频作者：钢研纳克江苏检测技术研究院有限公司问分子泵在未点火的情况下自己停了，再抽真空时分子泵的转速到600左右时就再也上不去了，什么原因?答1、真空显示有多少?是不是有漏?或者分子泵轴承有问题了?2、的可能是哪里漏气了，如果不行，赶紧联系厂家吧！否则，分子泵坏了可麻烦了！问2、会不会是盐的干扰问题，海水样品中的盐浓度超高的，不过应该不会偏离太大，正负应该在10%左右吧，太大就要看你的内标液配置是否有问题了，还有可能是样品污染问题，很多方面呢，自己把每一步可能出现的问题逐步排除一下，应该能找出原因的。问今天开机后点火，总是刚点着就灭了，一直点不着!答1、将气压力调大一点，把锥和炬管从装一次。2、可能是气不纯，也可能是锥没有装好。3、一是点火过程中的真空度不够，如果，真空没有问题，看看电压，你的输入电压与仪器内调试电压看差别大不大，如果超过10V点火就不是很顺利。4、可能真空有问题的说或者是炬管之类的内有较少存液。问MS的稳定时间究竟有多长，4小时以后，Cu的浓度3PPb变为20PPb，重质量数变化不大，轻质量变化大，特别是Cu。大家出现过这种情况吗?答1、ICP-MS长期稳定性还不错，验收时2小时的5种元素的计数RSD2、锥的问题。3、如出现此现象，可将锥取出清洗或换新锥。ICP-MS测定花岗闪长岩中的微量元素锆（1）改进后密闭酸溶：称取50mg样品于密闭溶样罐中，分别加入1mLHNO3和2mLHF，在电热板上加热蒸干，再次加入1mLHNO3和2mLHF，装入密闭罐中，放置于180C烘箱中加热36h。待溶样罐冷却至室温后，开盖，并置于低温电热板上缓慢蒸干，赶净HF，然后加入1.5mLHNO3，蒸发至干，加入4mL体积分数为50%的HNO3，封闭后置于150r烘箱中加热12h，冷却至室温后，将溶液定容至50mLPET（聚酯）塑料瓶中（滴加0.1%HF），上机测定。（2）偏硼酸锂熔融分解样品：称取样品100mg于石墨坩埚中，加入400mg烘干过的偏硼酸锂，充分搅拌均匀，放入预先升温至1000r的马弗炉中，在此温度熔融15min，取出后倒15mL热的10%HNO，使用超声波震荡溶解30min左右，待固体完全溶解后，将溶液转移至100mL容量瓶中，再用10%HNO，电感耦合等离子体发射光谱仪价格，稀释至刻度，摇匀。然后分取该溶液10mL于100m容量瓶中，上机测定。（3）熔融分解样品：称取样品100mg于刚玉坩埚中，加入1gNa2O2，用细玻璃棒充分搅拌均匀后，再覆盖一层Na2O2（约0.5g），置于700r的马弗炉中熔融15min，取出，待室温冷却后，将样品连同刚玉坩埚倒入已盛有30mL水的玻璃烧杯中，在电热板上加热5分钟左右，取下后冲洗坩埚，将坩埚中熔融物转移至100mL容量瓶中，加入20mLHNO3酸化使沉淀完全溶解，定容至100mL容量瓶中，澄清后分取该溶液10mL于100m容量瓶中，上机测定。从结果可以看出本文实验方法与其它方法相对比取得了满意的结果，Na?O?碱熔对于含难溶副矿物非常有效，ICP-MS分析流程的建立对于一种新基体的样品来说，常规的分析路径如下：1.酸化或溶解样品样品一般需要行酸化溶解使目标元素溶解在液体中.2.选择目标分析物和目标同位素根据浓度范围来选择分析物和同位素。3.行扫描以便识别出存在的干扰可以行半定量扫描，可以通过半定量扫描判断大致存在哪些元素以及各个元素的大致浓度范围。4.选择数据的采集模式以及校正曲线的类型一般如果使用连续流的数据采集模式，会使用外标定量法。也有其他的数据评估方法可以使用。5.选择合适的内标元素内标元素的使用可以校正由于时间或基体抑制效应引起的信号漂移。6.能进行基体匹配将标样的基体匹配到和您的样品基体完全一致，可以将两者之间的差异减小到小，并且有助于得到更为准确的结果数据。7.进行质量控制校正（QCcheck）在分析过程中插入另一来源的标样(2ndSourceStandard)或者有证标准物质(CertifiedReferenceMaterial)，确保数据的完整性。天津电感耦合等离子体发射光谱仪价格由钢研纳克江苏检测技术研究院有限公司提供。钢研纳克江苏检测技术研究院有限公司位于昆山市经济技术开发区前进东路158号。在市场经济的浪潮中拼博和发展，目前钢研纳克在分析仪器中享有良好的声誉。钢研纳克取得全网商盟认证，标志着我们的服务和管理水平达到了一个新的高度。钢研纳克全体员工愿与各界有识之士共同发展，共创美好未来。)